Synthetische Arbeiten in der Reihe der aromatischen Erythrina‐Alkaloide, VIII. Die Synthese der „PRELOG‐Base C18H21NO2 aus Dihydroerysotrin”︁

Abstract
Die Eigenschaften und Reaktionen des Brom‐keto‐lactams VI werden beschrieben. Während eine direkte Bromwasserstoff‐Abspaltung zum Enol V nicht gelingt, führt die Einwirkung von Lithiumchlorid in Dimethylformamid nach HOLYSZ zu dem chlorhaltigen Enol XX, aus dem durch freiwillige Dehydrierung und Ringaufspaltung das partiell hydrierte 7H‐Dibenz[d.f]azonin‐Derivat XXX entsteht. Zum Strukturbeweis wird die Verbindung in die PRELOG‐Base II umgewandelt.

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