Über pflanzliche Herzgifte, XXXVIII. Zur Stellung der Acetylgruppe in den Lanatosiden und Acetyldigoxinen

Abstract
Durch Säurehydrolyse wurde aus Lanatosid A Acetyl‐digilanidobiose erhalten und damit die Stellung der Acetylgruppe in der mit der Glucose verknüpften Digitoxose gesichert. Permethyliertes Lanatosid A ergab bei der Hydrolyse Cymarose, die Zucker sind daher in 1.4‐Stellung verknüpft. Bei der Abtrennung der Glucose zu den Desgluco‐lanatosiden entsteht zunächst die α‐Form mit 3‐Stellung der Acetylgruppe in der 3. Digitoxose. Die Umlagerung in die β‐Form besteht in einer Wanderung des Acyls nach 4, vermutlich über ein Orthoacetat.