Über pflanzliche Herzgifte, XXXVIII. Zur Stellung der Acetylgruppe in den Lanatosiden und Acetyldigoxinen
- 1 September 1959
- journal article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 92 (9) , 2258-2265
- https://doi.org/10.1002/cber.19590920943
Abstract
Durch Säurehydrolyse wurde aus Lanatosid A Acetyl‐digilanidobiose erhalten und damit die Stellung der Acetylgruppe in der mit der Glucose verknüpften Digitoxose gesichert. Permethyliertes Lanatosid A ergab bei der Hydrolyse Cymarose, die Zucker sind daher in 1.4‐Stellung verknüpft. Bei der Abtrennung der Glucose zu den Desgluco‐lanatosiden entsteht zunächst die α‐Form mit 3‐Stellung der Acetylgruppe in der 3. Digitoxose. Die Umlagerung in die β‐Form besteht in einer Wanderung des Acyls nach 4, vermutlich über ein Orthoacetat.Keywords
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