Über die 1,2‐Verschiebung der Säureamidgruppe bei der Benzilsäureumlagerung von Chinisatin
- 24 October 1967
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Helvetica Chimica Acta
- Vol. 50 (7) , 1911-1917
- https://doi.org/10.1002/hlca.19670500725
Abstract
Labelling with 14C shows that the benzilic acid type rearrangement of quinisatine (I) to isatine (III) proceeds essentially by a 1,2‐shift of the intact carbonamid group to the carbonyl group at C‐4. The reaction rate was determined by polarography.Keywords
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