Abstract
Les spectres d'absorption infrarouges d'une trentaine d'éthers-sels organiques aliphatiques indiquent que ceux-ci possèdent en commun un certain nombre de maxima qui leur sont propres. Pour les attribuer à des vibrations, soit de la chaîne carbonée, soit du groupement carboxyle, on part de l'analyse des vibrations du formiate de méthyle, qui peut être poussée assez loin. En admettant, pour ce composé, comme pour tous les autres éthers-sels, l'existence de deux formes moléculaires, on peut, d'après les fréquences observées dans l'infrarouge et dans le spectre de diffusion, obtenir des indications précises sur les fréquences propres et la structure du groupement carboxyle dans les éthers-sels; ces fréquences propres et cette structure s'avèrent fort différentes de ce qu'elles sont dans les sels métalliques des mêmes acides organiques

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