Abstract
Es wird die quantitative in situ‐Auswertung von Acetylsalicylsäure mit Anthranilsäure als internem Standard durch Fluoreszenzmessung nach dünnschichtchromatographischer Trennung direkt aus der einzelnen Arzneiform beschrieben. Die Reproduzierbarkeit der Methode liegt bei ca. 1,1% bzw. 2,4% für Tabletten (relative genäherte Standardabweichung).