Peptide, LXXV1) Synthese der Insulinsequenz (B 17‐30)2 als symmetrisches Disulfid und der Insulin‐B‐Kette als polymeres Disulfid2)

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
Ein geschütztes Bis‐tetradecapeptid der Sequenz (B 17‐30)2 (12) wird aus drei Fragmenten der Sequenzen (B 17‐20)2(7), B 21‐23 (9) und B 24‐30 (11) mit Hilfe der Anhydrid‐Methode und des Carbodiimid‐Verfahrens aufgebaut. Alle Seitenkettengruppen bis auf Histidin (ungeschützt) und Arginin (protoniert) werden durch tert.‐Butyl‐Schutzgruppen abgedeckt. Aus den beiden Disulfiden (B 1‐16)2 (14) und 12 erhält man durch Azid‐Kupplung in konzentrierter Lösung das geschützte polymere Bis‐disulfid der B‐Kette (15), welches nach Deblockierung, oxydativer Sulfitolyse und Kombination mit natürlicher A‐Kette Präparate mit 1.5–10.2% Insulin liefert.