Leistungsfähigkeit verschiedener Aktivierungsmethoden bei der Fragmentkondensation zur Insulin‐B‐Kette

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• Synthese eines kondensationsfähigen insulin-b15-20-hexapeptidderivates
  Tetrahedron, 1977
• Synthese der geschützten insulin-teilsequenz b 1–8
  Tetrahedron, 1977
• Synthese eines dekapeptid-derivates mit der sequenz b 21–30 des rinderinsulins
  Tetrahedron, 1977
• Synthese eines geschützten hexapeptides aus der insulinsequenz b 9–14
  Tetrahedron, 1977
• o-Nitrophenyl esters of tert-butyloxycarbonylamino acids and their application in the stepwise synthesis of peptide chains by a new technique
  The Journal of Organic Chemistry, 1973
• Synthesis of N-carbobenzoxyamino acid and peptide pentafluorophenyl esters as intermediates in peptide synthesis
  The Journal of Organic Chemistry, 1970
• Über aktivierte Ester, VII. Untersuchungen über die peptidchemische Verwendbarkeit von Acylaminosäure‐chinolyl‐(8)‐estern
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1966
• Zur Synthese des Glucagons, X. Darstellung der Sequenz 22–29
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1966
• Notizen: Darstellung N-geschützter Aminosäureester des 8-Hydroxychinolins und deren Verwendung als reaktive Zwischenprodukte für die Peptidsynthese
  Zeitschrift für Naturforschung B, 1965
• Über die Geschwindigkeit der Aminolyse von verschiedenen neuen, aktivierten, N‐geschützten α‐Aminosäure‐phenylestern, insbesondere 2,4,5‐Trichlorphenylestern
  Helvetica Chimica Acta, 1963