Abstract
Die Addition von Acetaldehyd‐diäthylacetal und triäthyl‐ester an 1.2‐Diäthoxy‐äthen und äthen in Gegenwart von Bortrifluorid‐ätherat wird beschrieben. Die in sehr guten Ausbeuten erhaltenen Additionsprodukte lassen sich in die bisher unbekannten α‐Alkoxy‐croton‐aldehyde und in die Trioseredukton‐2‐alkyläther überführen. Die IR‐Spektren dieser beiden Verbindungstypen werden diskutiert.