Abstract
Asymmetrisch substituierte Methylencyclopropene (3‐Diacylmethylen‐cyclopropene 11 und 12, Cyclopropenyliden‐anthrone 14 und andere Derivate (19, 21)) werden synthetisiert und ihre 1H‐NMR‐Spektren bei verschiedenen Temperaturen gemessen. Die Abhängigkeit der erhaltenen ΔG‐Werte von Struktur‐ und Solvensparametern wird systematisch untersucht und die Möglichkeit einer Konfigurationszuordnung der beobachteten Rotationsisomeren diskutiert.

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