Nervenscheidentumoren unter besonderer Berücksichtigung des malignen Schwannoms

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Abstract
Morphologie und biologisches Verhalten von Nervenscheidentumoren sind heterogen. Ursprungsort der meisten Nervenscheidentumoren scheint die Schwannsche Zelle zu sein. Im wesentlichen lassen sich drei Gruppen von Nervenscheidentumoren unterscheiden: 1. Malignes Schwannom, 2. Neurinom und 3. Neurofibrom. Trotz gleichen Ursprungs ist die histologische Differenzierung bis auf die Abgrenzung des malignen Schwannoms vom Spindelzellsarkom eindeutig. Die klinische Symptomatik wird von der Lokalisation des Tumors bestimmt, ist aber insgesamt uncharakteristisch. Radikales chirurgisches Vorgehen ist die Therapie der ersten Wahl. Als adjuvante Methode zum chirurgischen Eingriff werden Bestrahlung und Chemotherapie eingesetzt. The morphology and biology of tumors of the nerve sheath show rather heterogenous aspects. In most the site of origin seems to be the Schwann's cells. Essentially these tumors can be differentiated into three groups: 1. malignant Schwannoma, 2. neurinoma, and 3. neurofibroma. Although the Schwann's cell is the common origin, the three different tumors can be well differentiated histologically with the exception of malignant Schwannoma and spindle cell sarcoma. The clinical symptoms are determined by the location of the tumor and are without general characteristics. The treatment of choice is always radical surgery. In addition, radiation and chemotherapy are indicated in special cases.