APPLICATION DE LA RÉACTION DE MEERWEIN À LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DU STILBÈNE ET DU DISTYRYLE

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Abstract
Not available Par la réaction de Meerwein entre l'acide cinnamique et des sels de diazomum convenablement substitués, les o-, m- et p-distyrylbenzènes ont été préparés. La même réaction entre l'acide m-nitrocinnamique et les trois nitramlmes a donné naissance aux trois dinitrostilbènes correspondants. D'autre part l’acide cinnaménylacrylique et les sels diazoniums appropriés ont conduit au m-nitro-diphénylbutadiène, à l'o- et au p-méthoxydiphénylbutadiène, ainsi qu'aux m- et p-styryldiphénylbutadiènes. Le p-méthoxydiphénylbutadiène, par réaction de Diels et Alder, a formé un composé d'addition.

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