über Peptidsynthesen, XXXIII 3. Mitteilung über Angiotensin-Analoga Synthese von Lys6-Val5-, von Tyr3-Val5-, von Tyr(Me)4-Val5- und von Tyr8-Val5-Angiotensin II-Asp1-β-amid

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• Reinigung synthetischer Peptide mit der trägerfrelen präparativen Durchfluss-elektrophorese
  Journal of Chromatography A, 1965
• Über Peptidsynthesen, XXVII. 2. Mitteilung über Angiotensin-Analoga. Synthese von Tyr3-Val4-Val5-, von Phe6-Val5- und von Phe4-Tyr8-Val5-Angiotensin II-Asp1-β-amid
  European Journal of Organic Chemistry, 1964
• Über Peptidsynthesen, XXVI 1. Mitteilung über Angiotensin-Analoga. Synthese von Val⁵-Angiotensin II-Asp¹-β-amid, von Lys²-Val⁵- und von Val²-Val⁵-Angiotensin II-Asp¹-β-amid
  European Journal of Organic Chemistry, 1964
• Das enzymchemische Verhalten der Lysyl-Prolin-Bindung und der Lysyl-Hydroxyprolin-Bindung. Ein Beitrag zur Spezifität des Trypsins
  Hoppe-Seyler´s Zeitschrift Für Physiologische Chemie, 1964
• Synthese eines Tetradecapeptidamid‐Derivates mit der Aminosäuresequenz 11–24 des Corticotropins (ACTH)
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1963
• N,N'-Carbonyldiimidazole in Peptide Synthesis. III.¹ A Synthesis of Isoleucine-5 Angiotensin II Amide-I
  The Journal of Organic Chemistry, 1962
• The photo-oxidative inactivation of angiotensinamide
  Biochimica et Biophysica Acta, 1961
• Notizen: Einfache Apparatur für die trägerfreie präparative Durchlauf-Elektrophorese
  Zeitschrift für Naturforschung B, 1958
• Synthese eines hochwirksamen Hypertensin II‐amids (L‐Asparaginyl‐L‐arginyl‐L‐valyl‐L‐tyrosyl‐L‐isoleucyl‐L‐histidyl‐L‐prolyl‐L‐phenylalanin)
  Helvetica Chimica Acta, 1957
• Une nouvelle méthode de synthèse peptidique
  Helvetica Chimica Acta, 1951