ZUR WIRKUNGSKENNTNIS DES DAMASCENINS

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Abstract
Die àkute Toxizitätsbestimrnung von Damascenin an Albino–Mäusen ergab bei i. p. Injektion eine LD50 (24 h) 445 ± 20 mg je kg Maus. Die dem Damascenin irrtümlich zugeschriebenen pilocarpinartigen Eigenschaften konnten nicht beobachtet werden. Damascenin mindert oder verhindert die durch BaCl2 wie auch durch Pilocarpin und Jestryl hervorgerufenen Kontraktionen der glatten Muskulatur des isolierten Darmes und Uterus. Ferner ergab sich, daß Damascenin kreislaufwirksam ist und den Blutdruck senkt; jedoch ist der Effekt in den angewandten Dosen kurzdauernd. Beim Versuch am isolierten Froschherzen verursacht Damascenin in kleinen Gaben eine Abnahme von Frequenz und Schlagvolumen; bei höheren Dosen tritt nach Blockerscheinungen ein irreversibler diastolischer Stillstand ein. Damascenin beeinflußt bei Ratten die Körpertemperatur und ruft in nicht tödlichen Dosen einen Temperaturabfall hervor. Die durchgeführten Versuche lassen freilich noch kein abschließendes Urteil über das orientierend ermittelte Wirkungsspektrum zu; es bedarf noch weiterer eingehender und umfangreicherer Untersuchungen, um endgültige Schlüsse ziehen zu können. The acute toxicity of damascenine for albino mice was determined by means of intraperitoneal injection. A LD50 (24 hrs) of 445 ± 20 mgr. damascenine/Kg. was found. Damascenine has no pilocarpine–like effect. Damascenine inhibits or diminshes the contractions of isolated gut and uterus caused by BaCl2, pilocarpine or jestryl. Damascenine lowers blood pression. The effect, however, is of short duration only. Low doses of damascenine diminish the frequency of the isolated frog heart. High doses arrest the heart in diastole. Non–lethal doses of damascenine lower body temperature of rats. The pharmacodynamic properties of damascenine must be investigated further. The experiments described by the author are considered to represent only a preliminary orientation.

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