Die Beeinflussung des in situ gemessenen extravasalen Proteingehaltes durch Änderung der Gefäßpermeabilität

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Abstract
The extravascular protein contents in the perivascular connective tissue of a rat's mesenterial plate was measured ultramicrospectrophotometrically in situ and in vivo after changing the hydrostatic and colloidosmotic pressures of the blood. We analized the perivascular area of the different microcirculatory vessels, arterioles, capillaries and venules. The perivascular protein contents, which corresponds besides arterioles to 40% and besides venules to 59% in comparison to the intravascular blood plasma, decreased in a comparison group under the osmotic influence of the perfusion liquid on the mesenterial plate. An injection of an isotonic saline solution is followed only by small fluctuations of the perivascular protein contents during one hour. After blood loss a transitional increase of extravascular protein at the perivenular area was observed indicating the mobilisation of protein depots. Around arterioles the extravascular protein contents did not change significantly. An intravenous injection of albumin solution was followed by a short-termed increase of tissue protein around the arterioles. Around the venules after 50 minutes the extravascular protein contents increased significantly. Within one hour after the changes of the permeability conditions the maximal induceable protein movements in the perivascular space were calculated as ± 1.35g% plasma protein concentration corresponding to a maximum protein exchange of ± 3.1 mg ml−1 tissue. Der extravasale Proteingehalt im perivasculären Bindegewebe des Rattenmesenteriums wurde in situ und in vivo bei Änderungen des hydrostatischen und kolloidosmotischen Druckes des Blutes ultramikrospektrophotometrisch bestimmt. Dabei wurden die Perivasalräume der verschiedenen Gefäßarten der Mikrozirkulation getrennt untersucht. Der perivasale Proteingehalt, der im Vergleich zum intravasalen Blutplasma neben Arteriolen 40% und neben Venolen 59% beträgt, verminderte sich in einer Vergleichsgruppe unter dem osmotischen Einfluß der Perfusionsflüssigkeit auf die vorgelagerte Mesenterialplatte. Nach Injektion von isotonischer Kochsalzlösung traten im Verlauf einer Stunde nur geringe Schwankungen des perivasalen Proteingehaltes auf. Nach Blutentzug kam es um die Venolen zu einem vorübergehenden Anstieg des Proteingehaltes als Ausdruck einer Mobilisierung von Proteindepots. An Arteriolen blieb der extravasale Proteingehalt konstant. Nach intravenöser Injektion von Albuminlösung stieg um die Arteriolen der Proteingehalt kurzfristig an. Um die Venolen herum stiegen 50 Minuten nach Albuminzufuhr die extravasalen Proteinwerte signifikant an. Die maximal induzierbaren Proteinbewegungen im perivasalen Interstitium innerhalb einer Stunde nach Änderung der Permeabilitätsbedingungen wurden mit ± 1,35g% Plasmaproteinkonzentration berechnet, entsprechend einem Proteinaustausch von ± 3,1 mg·ml−1 Gewebe.