Abstract
Die Konstitution und Konfiguration von Rotenolon‐I und ‐II wurden aufgeklärt. Durch Natriumborhydrid‐Reduktion der Rotenolone wurden Rotenolol‐Iα, ‐Iβ, ‐IIα und ‐IIβ erhalten. Bei einer Umsetzung mit Salzsäure ergaben Rotenolol‐Iα und ‐IIα unter Wasserabspaltung das mit dem natürlichen Produkt identische Rotenon. — Die Konfiguration von Deguelinol‐I (Tephrosin) und ‐II (iso‐Tephrosin) wurde bestimmt.

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