Dehydrierung von tertiären Aminen mit Hg(II)‐ÄDTA 12. Mitt.: Synthese und Hofmann‐Abbau von 6,7‐Dimethoxy‐2‐methyl‐1,4‐bisbenzylisochinoliniumjodid
- 1 January 1965
- journal article
- Published by Wiley in Archiv der Pharmazie
- Vol. 298 (12) , 879-885
- https://doi.org/10.1002/ardp.19652981211
Abstract
Durch Synthese und Hofmann‐Abbau von 6,7‐Dimethoxy‐2‐methyl‐1,4‐bis‐benzyl‐isochinoliniumjodid (IX) wird gezeigt, daß der früher bei der Hg(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von 6,7 Dimethoxy‐2‐methyl‐1,1‐bisbenzyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinolin erhaltenen Isochinoliniumverbindung nicht die Struktur IX zukommt. Da die 1,4‐Stellung der beiden Benzylgruppen in dem fraglichen Dehydrierungsprodukt bewiesen ist, steht damit fest, daß eine zusätzlich angenommene Methylgruppe tatsächlich vorhanden ist.Keywords
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- Die Einwirkung von Chlorkohlensäureäthylester auf tertiäre Amine. 2. Mitt. Einfluß des Substituenten am aromatischen Ring von N‐DimethylbenzylaminenArchiv der Pharmazie, 1962
- Dehydrierung von tertiären Aminen mit Hg(II)‐Äthylendiamintetraacetat. 5. Mitt.: 1‐Geminal substituierte N‐Methyl‐6,7‐dimethoxy‐l,2,3,4‐tetrahydroisochinolineArchiv der Pharmazie, 1962