Frottement intérieur et module dynamique associés à la transition vitreuse des polymères amorphes

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Abstract
La déformation non élastique des polymères amorphes au voisinage de la transition vitreuse est traitée en supposant d'une part, la formation thermomécaniquement activée de microdomaines cisaillés en des sites où le désordre est particulièrement élevé (« défauts »), d'autre part l'expansion de ces domaines grâce à des processus de diffusion des monomères. A partir de ces hypothèses, un ensemble de relations donnant G', G" et tg ϕ en fonction des divers paramètres physiques est établi. Les relations permettent la représentation de ces grandeurs en fonction de la fréquence (température) dans le cas de plusieurs polymères amorphes (polystyrène, polybutadiène, sélénium) en bon accord avec les données expérimentales. Le paramètre essentiel du modèle ainsi établi est le temps τ 2 caractéristique du processus diffusionnel et l'on montre que ce temps τ2 peut être relié au coefficient de friction monomérique