6‐(3‐Carbamoylbicyclo[2.2.1]hept‐2‐yl)hexansäuren, eine neue Klasse von TxA2‐Antagonisten
- 16 July 1987
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 1987 (7) , 607-615
- https://doi.org/10.1002/jlac.198719870707
Abstract
Die Synthese der Prostanoide 20–27, 40a, b und 45a, b aus den Edukten 1a, b und 31 wird beschrieben. Die bezüglich der 2‐ und 3‐Stellung am Bicyclus beobachteten Konfigurationsänderungen wurden durch 13C‐NMR‐Spektroskopie geklärt und auch für die Herstellung der vier exo/endo‐Derivate genutzt. 25 und 26 erwiesen sich als stark wirksame TxA2‐Antagonisten.Keywords
This publication has 7 references indexed in Scilit:
- Synthesis and in vitro pharmacology of 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane analogs of thromboxane A2/PGH2Journal of Medicinal Chemistry, 1985
- Synthesis of prostanoids with bicyclo[2.2.1]heptane, bicyclo[3.1.1]heptane and bicyclo[2.2.2]octane ring systems. Activities of 15-hydroxy epimers on human plateletsJournal of Medicinal Chemistry, 1982
- Synthetic applications of trimethylsilyl cyanide. Efficient synthesis of .beta.-aminomethyl alcoholsThe Journal of Organic Chemistry, 1974
- Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1‐Hydroxy‐benzotriazolenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1970
- Darstellung der stereoisomeren Dihydro‐santene. Der Verlauf der katalytischen Hydrierung von SantenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1954
- The Rearrangement of endo-3,6-Methylene-1,2,3,6-tetrahydro-cis-phthalic AnhydrideJournal of the American Chemical Society, 1951
- Synthesen in der hydroaromatischen ReiheEuropean Journal of Organic Chemistry, 1928