Synthese von 9‐(5‐Methyl‐2‐picolyl)‐pyrrolo [1,2‐a]‐indolen. I. Mitt.: 1,2‐Cyclisierungsreaktionen an Indolderivaten
- 1 January 1972
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Archiv der Pharmazie
- Vol. 305 (2) , 96-103
- https://doi.org/10.1002/ardp.19723050206
Abstract
Die Umsetzung von 3‐(5‐Methyl‐2‐picolyl)‐indol (I) mit AlCl3 und Aceton führt zum N‐Isopropyliden‐derivat II a. In Gegenwart von CS2 kondensiert der AlCl3‐Komplex von I mit 2 Mol Aceton zu den beiden möglichen Pyrrolo [1,2‐a]‐indolen.Keywords
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- Darstellung von 2‐Skatyl‐alkyl‐pyridinenArchiv der Pharmazie, 1968
- Magnetische Kernresonanz und Chemische StrukturPublished by Springer Nature ,1968
- The infra-red and Raman spectra of hydrocarbons. Part I. Acetylenes and olefinsQuarterly Reviews, Chemical Society, 1952