Abstract
RŮst pylových láček vyvolává ve čnělce změny v hladině volnýeh aminokyselin. To bylo prokázáno u alaninu, valinu, leucinu — isoleucinu, serinu, threoninu, kyseliny γ-aminomáselné, asparaginu, kyseliny glutamové a prolinu. Tyto změny se uskutečňují hlavně v těch částech čnělky, kde se nalézají pylové láčky. Především dochází ke zvyšování hladiny kyseliny γ-aminomáseìné a alaninu a k úbytku kyseliny glutamové. Intensita těchto jevŮ je mnohem výraznější po opylení kompatibilním než v příipadě inkompatibilní autogamie. Jejich podstata je vysvětlována na základě předpokládaného hlavního směru katabolismu kyseliny γ-aminomáselné a alaninu cestou transaminace s kyselinou α-ketoglutarovou relativním nedostatkem této ketokyseliny. Při snížené hladině glycidŮ dochází v opylenýoh čně1kách k akumulaci asparaginu. V cizoprášenych čnělkáeh se zvyšuje jeho hladina podstatně rychleji než, po samosprážení. Jestliže je hromadění asparaginu dŮsledkem intensivnějšího prodýchávaní bílkovin při nedostatku cukrŮ, vyplývá z uvedeného stejně jako z předešlé práce (TUPý 1961), že pylové láčky využívají z čnělkového pletiva. substráty pro dýchání a že je tento proces omezován při jejich inkompatibilitní inhibici. V semenících opylených květŮ se zvyšuje již v době, kdy pylové láčky prorustají čnělkou, hladina kyseliny γ-aminomáselné a alaninu. Kvantitativně je toto zvýšení přímo závislé na rychlosti rŮstu láček dané kompatibilním či inkompatibilním charakterem přílušného opylení. The growth of pollen tubes evokes changes in the level of free amino-acids in the style. This has been demonstrated in the cases of alanine, valine, leucine—isoleucine, serine, threonine, γ-aminobutyric acid, asparagine, glutamic acid and proline. These changes take place mainly in the parts of the style where the pollen tubes are present. The most marked changes are an increase in the level of γ-aminobutyric acid and alanine and a decrease in glutamic acid. The intensity of these processes is much greater following compatible pollination than in the case of incompatible autogamy. On the assumption that the main course of γ-aminobutyric acid and alanine katabolism takes place by transamination with α-ketoglutaric acid, the basic nature of the above changes is explained as being due to a relative deficiency of the latter acid. Alongside a reduction in the level of sugars an accumulation of asparagine takes place in pollinated styles. The rise in its level is considerably more rapid in cross-pollinated than in self-pollinated styles. If accumulation of asparagine is a result of more intensive consumption of proteins during respiration when there is a scarcity of sugars, it follows from the above results as from previous work (TUPý 1961), that pollen tubes use substrates from the style tissues for respiration and that this process is limited in the case of incompatible inhibition. At the time when the pollen tubes are growing through the styles, the levels of γ-aminobutyric acid and alanine are already rising in the ovaries of pollinated flowers. This increase is quantitatively in direct ratio to the rate of pollen tube growth, which depends on the compatible or incompatible character of the pollination. POCT пыльцевых трубок вы пывает в пестике изме нения содержания сво бодных амниоокислот, Это пок азанн для аланина, вал ина, лейцина-изолейци а, серина, треонина, γ-аминомасляной кисл олы, аспарагина, глута миновой кислоты и про лина. Д,анные изменения осу ществляются прежде всего в Tex частях песлик а, где находятся пыльцевые трубки. Πрежде всего повышае тся содердание γ-амин омаслной кислоты и ал анина и падает содержание глутамин овой кислоты. Данные явления гораздо инте нсивнее в слуяае совместимого опылен ия чем в случае несовм естимой автогамии. Β случае понижения содержания глицидов в пестиках накаплива етса аспарагин. Β перекрестно опылен ных пестиках повышае тся его содержание бы стее чем в случае самоопыления. Β том случае, что накоплени е аспарагина являетс я следствнем более интенсивного расход ования белков на дыха ние пV440;и недостатке гл ицидов, то отсюда, также как и из предыду щей работы (TUPý 1961), вытекае т, что пыльцевые трубк и пользуются субстрат ами для дыхания из тка ней пестиков и что это т процесс, ограничен в, случае их ингибиц,ии в результате несовме стимости.