Azomethine mit Stickstofflost‐Gruppen, II. Anile und Nitrone der Pyridin‐2 (bzw. 4)‐und Chinolin‐2 (bzw. 4)‐aldehyd‐jodmethylate

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Abstract
Die Jodmethylate von 2‐Methylpyridin, 4‐Methylpyridin, 2‐Methylchinolin und 4‐Methylchinolin werden mit p‐Nitroso‐N.N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin und p‐Nitroso‐N.N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin zu den entsprechenden Anilen umgesetzt. Die durch King‐Reaktion aus den genannten Jodmethylaten entstehenden Pyridiniumjodide liefern bei der Reaktion mit den Nitroso‐Verbindungen die analogen Nitrone. Anile und Nitrone lassen sich durch ihre UV‐Spektren gut unterscheiden.

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