Eine neue Synthese von arylsubstituierten 3‐Aza‐pyrylium‐Salzen und ihre Umsetzung mit CH‐aciden Verbindungen

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Abstract
Die Umsetzung der aus 4H‐1.3‐Oxazinen und Tritylperchlorat gewonnenen 3‐Aza‐pyrylium‐perchlorate mit CH‐aciden Verbindungen führt zu substituierten cis‐trans‐isomeren Butadien‐Derivaten, die thermisch und teilweise durch Einwirkung von Triäthylamin außerordentlich leicht zu Pyridin‐Derivaten cyclisieren. Die Umsetzung von 4‐Methylmercapto‐2‐aryl‐5.6‐tetramethylen‐3‐azapyrylium‐jodiden mit Malodinitril lieferte die analogen substituierten Isochinolin‐Derivate. Es liegt hier ein neuer Pyridin‐Ringschluß einer ungesättigten 5‐Kohlenstoffkette vor.