Reaktionen mit Pyryliumsalzen, IV. Die Kondensationen von 2.4.6‐Triphenyl‐pyrylium‐fluoroborat mit Malonsäure‐diäthylester und mit Malodinitril

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Abstract
Die Kondensation von 2.4.6‐Triphenyl‐pyryliumsalzen mit Malonsäurediester oder mit Malodinitril in Gegenwart von Kalium‐tert.‐butylat verläuft anders als erwartet. Im Gegensatz zu der in früheren Mitteilungen besprochenen Aromatisierungsreaktion werden hier zwei C‐Atome des zugesetzten Reagenzes zur Bildung des Benzolrings verwendet; es entstehen nicht Derivate des symm. Triphenylbenzols, sondern des 2.4‐Diphenyl‐benzophenons. — Die Konstitution des mit Malonester gebildeten Stoffes wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen.

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