Synthese, Röntgenstruktur, Basizität und dynamische Stereochemie eines Donor‐substituierten [2.2](2,6)Pyridinophans

Abstract
Das durch Methoxygruppen Donor‐verstärkte 7,15‐Dimethoxy‐[2.2](2,6)pyridinophan (2) wurde durch intermolekulare Cyclisierung von 4b mit Phenyllithium erhalten. Ein Vergleich mit dem unsubstituierten Grundgerüst 1 wird über die Röntgenkristallstrukturanalyse, Basizitätsmessungen sowie 1H‐NMR‐Studien vorgenommen. Die Ergebnisse deuten auf eine anziehende Wechselwirkung zwischen dem Pyridin‐Stickstoff von 2 und einem H‐Atom der Methoxygruppe eines zweiten Moleküls 2 hin.