Synthesen von Alkyliden‐Steroiden durch Wittig‐Reaktion
- 1 February 1965
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 98 (2) , 604-612
- https://doi.org/10.1002/cber.19650980238
Abstract
Die Synthese von 3‐, 6‐ und 17‐Alkyliden‐Steroiden durch Wittig‐Reaktion wird beschrieben und der sterische Verlauf der Reaktion an Hand der Ergebnisse diskutiert.Keywords
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- Synthesis of Naturally Occurring Unsaturated Fatty Acids by Sterically Controlled Carbonyl OlefinationAngewandte Chemie International Edition in English, 1964
- Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie IV. Synthese natürlich vorkommender Fettsäuren durch sterisch kontrollierte Carbonyl‐OlefinierungAngewandte Chemie, 1964
- Neuere präparative Methoden der organischen Chemie II 13. Carbonyl-Olefinierung mit Triphenyl-phosphin-methylenen Wittig-ReaktionAngewandte Chemie, 1959
- Synthesis of Steroidal Methylene Compounds by the Wittig Reaction1Journal of the American Chemical Society, 1957
- Reduction Studies on Unsaturated SteroidsJournal of the American Chemical Society, 1954
- Steroide und Sexualhormone. 171. Mitteilung. Über eine neue Synthese von Δ5,17,20‐3‐β‐Acetoxy‐pregnadienHelvetica Chimica Acta, 1950
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- Umwandlung des Dehydro‐androsterons in 17‐ iso ‐Progesteron und ProgesteronBerichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1939
- Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. (25. Mitteilung). Allo‐pregnan‐diol‐(3,17)‐Derivate der 17(β)‐Reihe. Weiterer Beweis für die Zugehörigkeit der Substanzen P und K zur 17(β)‐ReiheHelvetica Chimica Acta, 1939
- Über Bestandteile der Nebennieren‐Rinde. Die Substanzen J, K, N und OHelvetica Chimica Acta, 1938