Darstellung und Eigenschaften von α‐Alkoxyalkylphosphonsäureestern

Abstract
α‐Alkoxyalkylphosphonsäure‐dialkylester3b—emit sterisch anspruchsvollem zweiten Substituenten am α‐Kohlenstoffatom wurden durch Michaelis‐Arbuzov‐Reaktion aus Trialkylphosphiten2und α‐Chlorethern1dargestellt. Die spektroskopischen Eigenschaften (IR,1H‐NMR,31P‐NMR) werden diskutiert; das Reaktionsverhalten unter Bedingungen der PO‐aktivierten Olefinierung wird von dem der α‐Alkoxybenzylphosphonsäure‐dialkylester3f—i, die mit Carbonylverbindungen die Enolether5ergeben, unterschieden.

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