Die Umsetzung von Säurehalogeniden mit Rhodaniden in Dimethylformamid

Abstract
Die Umsetzung von Benzoylchlorid mit Bleirhodanid in Dimethylformamid führt zum Benzoylsenföl, das teils unter Abspaltung von COS in Benzonitril übergeht, teils mit dem Lösungsmittel zu N.N‐Dimethyl‐N′‐benzoyl‐formamidin und COS reagiert. Daneben entstehen Bleithiobenzoat und polymerer Rhodanwasserstoff. — Bei der analogen Umsetzung mit Formylfluorid zerfällt gebildetes Formylsenföl sofort zu CO und Rhodanwasserstoff, der durch zugesetzte aromatische Amine als N‐Aryl‐thioharnstoff, in Gegenwart von Aceton auch als 1‐Aryl‐4.4.6‐trimethyl‐1.2.3.4‐tetrahydro‐pyrimidin‐thion‐(2) nachgewiesen werden kann.

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