Merkelzellkarzinom des Oberlides

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Abstract
Bericht über 83jährige Patientin mit einem sehr seltenen Lidtumor. Der exzidierte Tumor konnte aufgrund der histologischen, elektronenmikroskopischen und immunhistochemischen Untersuchungen als neuroendokrines Merkelzellkarzinom klassifiziert werden. Für die Diagnose bedeutsam ist der elektronenmikroskopische Nachweis von neurosekretorischen Granula sowie das charakteristische Zytokeratin- und Neurofilamentmuster dieser Zellen. Die Patientin entwickelte nach lokaler Tumorresektion ein Lokalrezidiv, das erfolgreich exzidiert werden konnte. Regionale oder Fernmetastasen konnten nicht nachgewiesen werden. Case report of a rare eyelid tumor in an 83-year-old woman. The excised lesion was classified as a neuroendocrine Merkel cell carcinoma on the basis of histologic, ultrastructural, and immunhistochemical examination. Detection of neurosecretory granules by electron microscopy and the characteristic cytokeratin and neurofilament pattern supported the diagnosis. The patient developed a local recurrence, which was successfully removed. There is no evidence of regional or distant metastases.

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