Aromatische Diazoverbindungen, IV. Die Isolierung aromatischer Diazonium‐carboxylate als Zwischenstufen des N‐Nitroso‐N‐acyl‐arylamin‐Zerfalls
- 1 June 1970
- journal article
- organische chemie
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 103 (6) , 1774-1783
- https://doi.org/10.1002/cber.19701030612
Abstract
Aus Suspensionen zerfallender N‐Nitroso‐N‐acyl‐arylamine in CCl4 wurden aromatische Diazonium‐carboxylate ArN2⊕⊖O2CR kristallin isoliert. Sie konnten durch Spektren, quantitative Kupplungsreaktionen sowie in einigen Beispielen durch Elementaranalyse identifiziert werden. Der Isomerisierung der N‐Nitroso‐N‐acyl‐arylamine in die nicht direkt nachweisbaren Diazoester schließt sich daher selbst in unpolarem Solvens rasche Ionisation zu den Diazonium‐carboxylaten an. Diazoniumsalze sind somit zentrale Zwischenstufen der Thermolyse von N‐Nitroso‐N‐acyl‐alkyl‐3) und ‐arylaminen.Keywords
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