Abstract
Aus Suspensionen zerfallender N‐Nitroso‐N‐acyl‐arylamine in CCl4 wurden aromatische Diazonium‐carboxylate ArN2O2CR kristallin isoliert. Sie konnten durch Spektren, quantitative Kupplungsreaktionen sowie in einigen Beispielen durch Elementaranalyse identifiziert werden. Der Isomerisierung der N‐Nitroso‐N‐acyl‐arylamine in die nicht direkt nachweisbaren Diazoester schließt sich daher selbst in unpolarem Solvens rasche Ionisation zu den Diazonium‐carboxylaten an. Diazoniumsalze sind somit zentrale Zwischenstufen der Thermolyse von N‐Nitroso‐N‐acyl‐alkyl‐3) und ‐arylaminen.

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