Étude par effet Mössbauer des fluorures hydratés β FeF3, 3 H2O ; FeF3, H2O ; Fe2F 5, 7 H2O et FeF2, 4 H2O

Abstract
Les expériences par effet Mössbauer montrent que dans β FeF3, 3 H2O le gradient de champ électrique auquel est soumis l'ion Fe3+ est sensiblement axial autour de l'axe quadratique c du cristal ; au-dessous de la température TN = 14,7 °K, un ordre antiferromagnétique apparaît suivant un motif en première approximation colinéaire, perpendiculaire à l'axe c et capable de tourner assez librement dans le plan perpendiculaire à c. Des transitions magnétiques ont également été observées dans chacun des autres composés, dont les spectres Mössbauer sont brièvement décrits. Dans Fe2F5, 7 H 2O l'environnement du fer divalent n'admet pas d'axe de symétrie d'ordre 4 bien que la structure cristalline soit tenue globalement pour quadratique

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