Synthese optisch aktiver 2‐Methyl‐ und 2‐Äthyl‐1, 6‐dioxaspiro [4.4]‐nonan‐ und ‐[4.5]decan‐Pheromone aus einem gemeinsamen chiralen Vorläufer

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• Quantitative Separation of the Enantiomeric Pairs of the Pheromone 2‐Ethyl‐1,6‐dioxaspiro[4.4]nonane by Complexation Chromatography on an Optically Active Metal Complex
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1980
• Chiral Reagents from Tartaric Acid—1‐Benzyloxy‐3,4‐epoxy‐2‐butanol, a Versatile Intermediate for the Synthesis of Enantiomers
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1979
• Chirale Reagentien aus Weinsäure ‐ 1‐Benzyloxy‐3, 4‐epoxy‐2‐butanol, ein vielseitiges Zwischenprodukt für die Enantiomerensynthese
  Angewandte Chemie, 1979
• Methods of Reactivity Umpolung
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1979
• Alkyl‐1,6‐dioxaspiro[4.4]nonane; eine neue Klasse von Pheromonen
  European Journal of Organic Chemistry, 1979
• Methyl-1,6-dioxaspiro [4.5]decane als Duftstoffe vonParavespula vulgaris (L.)
  Angewandte Chemie, 1978
• Enantiomerenreine Naturstoffe und Pharmaka aus billigen Vorläufern (Chiral Pool)
  Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium, 1976
• A convenient method for estimation of alkyllithium concentrations
  The Journal of Organic Chemistry, 1976
• Lithium triethylborohydride as a convenient reagent for the facile reduction of both hindered and bicyclic epoxides prone to electrophilically induced rearrangement
  Journal of the American Chemical Society, 1973
• In welcher Reaktionsphase findet bei der Waldenschen Umkehrung die Umgruppierung der Substituenten statt? (Zur Stereochemie des tetraedrischen Kohlenstoffatoms, IX.)
  Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1928