Darstellung und Umwandlungen desmeso-1.3-Di-[2-piperidyl]-propan-2-ons (Anaferin) und der entsprechendenracem. Verbindung1)

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• Die Konfiguration der stereoisomeren meso‐1.3‐Di‐[2‐piperidyl]‐propan‐2‐ole und das Verhalten von Tetrahydro‐[1.3]oxazin‐Derivaten bei der Hydrolyse mit Säuren¹⁾
  European Journal of Organic Chemistry, 1970
• Δ¹‐Piperidein und verwandte Verbindungen, XV¹⁾ Eine einfache Synthese der optischen Antipoden des Sedridins und Allosedridins sowie die absolute Konfiguration des (+)‐ und (−)‐Allosedridins
  European Journal of Organic Chemistry, 1970
• Resolution and absolute configuration of the racemic isomer of anaferine
  The Journal of Organic Chemistry, 1969
• Der Mechanismus der Wolff‐Kishner‐Reaktionen: Reduktion, Eliminierung und Isomerisierung
  Angewandte Chemie, 1968
• Simulated biosynthesis of anahygrine
  Cellular and Molecular Life Sciences, 1965
• Die Kondensation von Δ¹‐Piperidein mit Acetessigsäure und Benzoylessigsäure zu Isopelletierin bzw. α‐Phenacyl‐piperidin
  European Journal of Organic Chemistry, 1959
• Der Übergang von Δ¹‐Piperidein in Tetrahydro‐anabasin unter zellmöglichen Bedingungen
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1956
• Die Kondensation von Δ¹‐Piperidein mit Acetondicarbonsäure und Formaldehyd
  Angewandte Chemie, 1953
• A Synthesis of Sparteine
  Nature, 1950
• Über die Polymeren des Δ¹‐Piperideins
  European Journal of Organic Chemistry, 1948