Raman‐ und Infrarot‐Spektren einiger definiert an der Doppelbindung deuterierter Olefine

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Abstract
Es wurden die Raman‐Spektren von 1‐ und 2‐Deutero‐hexen‐(1), 1.2‐Dideutero‐hexen‐(1), 3‐Deutero‐hexen‐(3‐cis), 3.4‐Dideutero‐hexen‐(3‐cis) und ‐ zum Vergleich ‐ von 1.1‐Dideutero‐hexan photoelektrisch registriert. Die IR‐Spektren wurden mit einem Gittergerät neu aufgenommen, wobei vor allem im Gebiet über 2000 cm−1 eine viel bessere Auflösung erzielt werden konnte, und durch Aufnahmen mit einem CsBr‐Prisma im Gebiet von 500–280 cm−1 ergänzt. Eine verbesserte Zuordnung der CH‐ und CD‐Valenzschwingungen wird angegeben. Beim 3.4‐Dideutero‐hexen‐(3‐cis) wird die bisher in Frage gestellte Kopplung der beiden CD‐Valenzschwingungen über die Doppelbindung hinweg nachgewiesen. Die Zuordnung der Schwingungen der olefinischen Gruppierung wird weiter vervollständigt.