Diimidazole. IV. Derivate des 4,5‐Diamino‐imidazols und Versuche ihrer Cyclisierung

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Abstract
Es wird die Darstellung von 1‐Methyl‐4‐nitro‐5‐alkylamino‐imidazolen beschrieben. Ihre katalytische Hydrierung und die des 1‐Methyl‐4‐nitro‐5‐amino‐imidazols führt zu unbeständigen Diaminen, deren Isolierung und Cyclisierung mißlangen. Acetylierungsreaktionen des Nitramins ergaben nur das N‐Diacetylderivat. Die Nitro‐alkylamino‐Verbindungen lassen sich glatt formylieren und acetylieren. Durch Hydrierung entstehen daraus stabile Acylderivate des 4,5‐Diamino‐imidazols. Ihre Cyclisierung zum Imidazo[d]imidazolgerüst gelang nicht.