Substitution des 1,2‐diazinsystems mit symm. trioxanylradikalen; ein zugang zu pyridazincarbaldehyden. 13. Mitteilung über pyridazine

Abstract
Reaktionen von Pyridazin (1) und 3‐Methyl‐ bzw. 4‐Methylpyridazin (5 bzw. 10) mit symm. Trioxanylradikalen werden untersucht. Verbindung 1 und 5 werden dabei selektiv an den Kohlenstoffatomen 4 und/oder 5 angegriffen, während bei 10 z.T. auch Substitution α zu den Ringstickstoffatomen erfolgt. Aus den als Hauptprodukten resultierenden Mono‐symm. trioxanylderivaten 2, 6, 11 und 12 werden 4‐Pyridazincarbaldehyd und die bisher nicht zugänglichen Formyl‐methylpyridazine 9, 16 und 17 dargestellt.