Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid und 3‐Hydroxy‐4‐oxo‐3.4‐dihydro‐l.2.3‐benzotriazin
- 1 July 1970
- journal article
- organische chemie
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 103 (7) , 2034-2040
- https://doi.org/10.1002/cber.19701030705
Abstract
No abstract availableKeywords
This publication has 18 references indexed in Scilit:
- Racemisierung bei PeptidsynthesenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1970
- Eine neue Amid‐SchutzgruppeEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1970
- Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1‐Hydroxy‐benzotriazolenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1970
- Zur Reaktion von Dicyclohexylcarbodiimid mit N‐HydroxyglutarimidZeitschrift für Chemie, 1969
- Notizen:Ein einfacher gaschromatographischer Racemisierungstest für die PeptidsyntheseZeitschrift für Naturforschung B, 1968
- Zur reaktion von N-Hydroxysuccinimid mit dicyclohexylcarbodiimidTetrahedron, 1968
- Effect of active ester components on racemization in the synthesis of peptides by the dicyclohexylcarbodiimide methodJournal of the American Chemical Society, 1967
- Peptidsynthesen mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von N-HydroxysuccinimidZeitschrift für Naturforschung B, 1966
- Zur Synthese des Glucagons, X. Darstellung der Sequenz 22–29European Journal of Inorganic Chemistry, 1966
- A New Method of Forming Peptide BondsJournal of the American Chemical Society, 1955