Über substituierte Pentaphenyl‐cyclopentadienyl‐Verbindungen und Tetracyclone, III. Symmetrische Cyclopentadienyl‐Kationen mit nachweisbaren Triplettzuständen

Abstract
Symmetrische p‐substituierte Pentaphenyl‐cyclopentadienole 2 werden über die entsprechenden Tetraphenyl‐cyclopentadienone 1 synthetisiert. Mit Hilfe der paramagnetischen Elektronenresonanz (EPR) werden die Singulett/Triplett‐Gleichgewichtsverhältnisse (Termabstände) der aus den Carbinolen zugänglichen Pentaphenyl‐cyclopentadienyl‐Kationen 3 bestimmt. Eine Korrelation zwischen Substituenteneinfluß und Termabstand wird diskutiert.