Halogenäther, VIII. Mechanismus der Ätherchlorierung mit chlorabgebenden Substanzen

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Abstract
Die Umsetzung von [Dichlorjod]‐benzol (2) mit den unsymmetrischen Äthern 6 wird untersucht. Aus der Verteilung der Chlorierungsprodukte 7 und 8 läßt sich die Beteiligung eines C6H5‐j‐Cl‐Radikals bei der Ätherchlorierung mit 2 beweisen. Es wird versucht, das ausschließliche Auftreten der Monochloräther 3 bei der Reaktion der Äther 1 mit 2 zu erklären. Sulfurylchlorid gibt mit den Dialkyläthern 1, die dabei zugleich als Lösungsmittel dienen, ebenfalls nur die monochlorierten Äther 3. Der Mechanismus dieser Reaktion wird durch Chlorieren von unsymmetrischen Äthern verfolgt.