La réaction du tétrahydrure de lithiumaluminium sur quelques composés organiques soufrés

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Abstract
LiAlH4 réduit les rhodanures et les sulfochlorures en mercaptanes. Par contre, on obtient les disulfures, en réduisant les chlorures sulféniques, les acides sulfiniques, les chlorures sulfiniques et les 1,2‐disulfones. La plupart des disulfures peuvent être réduits par LiAlH4 en mercaptanes, mais cette réaction s'accomplit très lentement.La formation aisée de mercaptanes aux dépens des rhodanures et des sulfochlorures ne s'accomplit donc pas par l'intermédiaire des disulfures.Le comportement des esters sulfoniques d'alcools aliphatiques primaires et secondaires est très remarquable. Soumis à l'action de LiAlH4, ils donnent naissance à l'acide sulfonique et à l'hydrocarbure dont l'alcool se dérive.

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