Zur Synthese von Dipeptiden des Arginin
Open Access
- 1 February 1957
- journal article
- Published by Walter de Gruyter GmbH in Zeitschrift für Naturforschung B
- Vol. 12 (2) , 85-92
- https://doi.org/10.1515/znb-1957-0202
Abstract
N-Carbobenzoxypeptidäthyl- und -benzylester des ω-Nitro-L-arginins mit Glycin, DL-Alanin und DL-Serin wurden nach der Azid- und der Carbodiimidmethode dargestellt. Bei der Carbodiimidmethode entstanden als Nebenprodukte N- (Carbobenzoxyglycyl) -N,N′-dicyclohexylharnstoff, N- (Carbobenzoxy-DL-alanyl) -N,N′-dicyclohexylharnstoff und N- (Carbobenzoxy-DL-seryl) -N,N′-dicyclohexylharnstoff. Katalytische Hydrierung der Carbobenzoxy-Peptide und Carbobenzoxypeptidbenzylester führte zu den freien Peptiden.Keywords
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