IX. Sur une affection hérédo-familiale apparentée à Ia maladie d'Hallervorden-Spatz et aux atrophies cérébelleuses, caracterisée par un syndrome cérébello-myoclonique évoluant lentement et tardivement vers un état rigide au cours d'une neurofibromatose; pp. 183–197
- 1 January 1947
- journal article
- Published by S. Karger AG in European Neurology
- Vol. 113 (3-4) , 183-197
- https://doi.org/10.1159/000148276