Über Verbindungen mit Urotropin‐Struktur, XXXIII. Über eine neue Möglichkeit des Ringschlusses zu 1.3‐disubstituierten Adamantanen

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Abstract
3‐Methylen‐bicyclo[3.3.1]nonanon‐(7) (1) cyclisierte unter Säurekatalyse sehr leicht zu in 3‐Stellung substituierten 1‐Hydroxy‐adamantanen. Auf diese Weise wurden 1.3‐Dihydroxy‐adamantan, 1‐Chlor‐3‐hydroxy‐adamantan und 1‐Acetamino‐3‐hydroxy‐adamantan erhalten. Die säurekatalysierte Umsetzung in Anisol ergab 1.3‐Bis‐[p‐methoxy‐phenyl]‐adamantan. Auch Ammoniak und Piperidin reagieren mit 1 glatt zu 1‐Amino‐3‐hydroxy‐adamantan und 1‐Piperidino‐3‐hydroxy‐adamantan. Durch Säurekatalyse in indifferenten Lösungsmitteln wurden Polyäther des Adamantans erhalten.