Der Sterische Verlauf der nucleophilen Cyclopropanöffnung an den vier im Spiro(methylcyclopropan)‐Ring Diastereoisomeren Lanugonen J (Spirocoleonen)

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• Non‐aqueous ion exchange chromatography, an alternative to buffered silica gel
  Journal of High Resolution Chromatography, 1985
• 1,6-Eliminationsreaktionen an Spirocoleonon; Charakterisierung der ersten Spiro[(methylcyclopropan)-phenanthren]-1,3-dion-Derivate
  Helvetica Chimica Acta, 1984
• Spirocoleone: Synthese und Charakterisierung von vier diastereomeren Spiro (methylcyclopropan)‐Substrukturen; Revision der Konfiguration an C(12) und C(15) von Coleon P und Derivaten sowie von Coleon‐Z‐Derivaten; Röntgenstrukturanalysen von Lanugon J und weiteren Spirocoleonen
  Helvetica Chimica Acta, 1983
• Nachweis von C (15)‐epimeren Coleonen C und D in der Natur und ihre Bedeutung für den sterischen Verlauf der Bildung des Spirocyclopropanrings
  Helvetica Chimica Acta, 1982
• Synthese und Charakterisierung der 8 isomeren, im Ring B mono‐ bzw. dihydroxylierten Royleanone
  Helvetica Chimica Acta, 1981
• Drüsenfarbstoffe aus Labiaten: Strukturen von 16 Diterpenen (Coleone und Royleanone) aus Coleus coerulescensGÜRKE
  Helvetica Chimica Acta, 1978
• Diterpenoide Drüsenfarbstoffe aus Labiaten: Coleone U, V, W und 14‐O‐Formyl‐coleon‐V sowie 2 Royleanone aus Plectranthus myrianthus BRIQ.; cis‐ und trans‐A/B‐6, 7‐Dioxoroyleanon
  Helvetica Chimica Acta, 1977
• Diterpenoids from coleus somaliensis (S. Moore): Coleons G, and J
  Helvetica Chimica Acta, 1973
• Struktur von Coleon F
  Helvetica Chimica Acta, 1973
• Structure and absolute stereochemistry of the diterpenoid barbatusin
  Journal of the American Chemical Society, 1973