Arndt‐Eistert‐Reaktionen in der Kohlenhydratchemie. — Synthesen biologisch wichtiger Kohlenhydrate, 7. 2,3‐Didesoxy‐ald‐4‐ulosonsäure‐Derivate durch Umlagerung von 2,3‐Didesoxy‐ald‐2‐enonsäureestern (Doppelbindungsisomerisierungen bei α,β‐ungesättigten γ‐Hydroxycarbonsäure‐Derivaten)

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• Synthese vonD-Forosamin, des 4-Dimethylamino-Zuckers aus Spiramycin
  Angewandte Chemie, 1976
• Synthesen biologisch wichtiger Kohlenhydrate, 3: Sehr einfache Synthese von DL ‐Amicetose
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• Arndt‐Eistert‐Reaktionen in der Kohlenhydratchemie. – Synthesen biologisch wichtiger Kohlenhydrate, 2. Totalsynthese der Rhodinose
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• Structure and stereochemistry of ristosamine
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• The synthesis of trideoxy sugars. A preparation of rhodinose (2,3,6-trideoxy-L-threo-hexose) and methyl 2,3,6-trideoxy-α-L-erythro-hexopyranoside
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• Double bond isomerizations in unsaturated esters and enol ethers. I. Equilibrium studies in cyclic and acyclic systems
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• Längerkettige Kohlenhydrat‐Derivate mit reaktiven Endgruppen, IV¹⁾ Bildung α.β‐ungesättigter Carbonsäure‐Derivate durch Wolff‐Umlagerung der Diazoketone aus 2.3.4.5.6‐Penta‐O‐acetyl‐D‐gluconsäure‐chlorid und 2.3.4.5‐Tetra‐O‐acetyl‐galaktarsäure‐dichlorid
  European Journal of Organic Chemistry, 1970
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