Umsetzung von Buckminsterfulleren C60 mit ortho‐Chinodimethan: ein neuer Zugang zu stabilen C60‐Derivaten
- 13 January 1993
- journal article
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 105 (1) , 95-97
- https://doi.org/10.1002/ange.19931050121
Abstract
Das beständige Dienaddukt 1 ist in guten Ausbeuten erhältlich, wenn man o‐Chinodimethan und C60 in Toluol umsetzt. o‐Chinodimethan wird dabei in situ aus 1,2‐Bis‐(brommethyl)benzol und KI unter Verwendung von [18]Krone‐6 als Phasentransferkatalysator erzeugt. 1 konnte mittels Gelpermeationschromatographie isoliert und massenspektrometrisch sowie NMR‐spektroskopisch charakterisiert werden; rechts ist die geometrieoptimierte Struktur gezeigt. magnified imageThis publication has 27 references indexed in Scilit:
- Synthesis of m-phenylene- and p-phenylenebis(phenylfulleroids): two-pearl sections of pearl necklace polymersJournal of the American Chemical Society, 1992
- Präparative Trennung von C60 und C70 an Polystyrol‐GelAngewandte Chemie, 1992
- Preparative‐Scale Separation of C60 and C70 on Polystyrene GelAngewandte Chemie International Edition in English, 1992
- Efficient preparative separation of C60 and C70. Gel permeation chromatography of fullerenes using 100% toluene as mobile phaseThe Journal of Organic Chemistry, 1992
- Electronic structure, conductivity and superconductivity of alkali metal doped (C60)Accounts of Chemical Research, 1992
- Nonlinear optical properties of fullerenes and charge-transfer complexes of fullerenesThe Journal of Physical Chemistry, 1992
- Lattice structure of the fullerene ferromagnet TDAE–C60Nature, 1992
- Systematic Inflation of Buckminsterfillerene C 60 : Synthesis of Diphenyl Fulleroids C 61 to C 66Science, 1991
- Crystal Structure of Osmylated C 60 : Confirmation of the Soccer Ball FrameworkScience, 1991
- Solid C60: a new form of carbonNature, 1990