Carotinoide mit 7‐Oxabicyclo[2.2.1]heptyl‐Endgruppen. Teil I. Versuch einer Synthese von Cycloviolaxanthin (= (3S,5R,6R,3′S,5′R,6′R)‐3,6:3′,6′‐Diepoxy‐5,6,5′,6′‐tetrahydro‐β,β‐carotin‐5,5′‐diol)

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• Synthese der (3S,4R,3′S,4′R)‐ und (3S,4S,3′S,4′S)Crustaxanthine sowie weiterer Verbindungen mit 3,4‐Dihydroxy‐β‐Endgruppen
  Helvetica Chimica Acta, 1990
• Synthese von enantiomerenreinen Violaxanthinen und verwandten Verbindungen
  Helvetica Chimica Acta, 1988
• Die stereoisomeren Sinensiaxanthine und Sinensiachrome: Trennung und Bestimmung ihrer absoluten Konfiguration. 7. Mitteilung über Rosenfarbstoffe
  Helvetica Chimica Acta, 1988
• Stereoisomere Aromastoffe, XII. 3‐Methyl‐4‐octanolid – „Quercuslacton, Whiskylacton”︁ – Struktur und Eigenschaften der Stereoisomeren
  European Journal of Organic Chemistry, 1986
• Optisch aktive 4,5‐Epoxy‐4,5‐dihydro‐α‐ionone und Synthese der stereoisomeren 4,5:4′,5′‐Diepoxy‐4,5,4′,5′‐tetrahydro‐ϵ,ϵ‐carotine und der sterische Verlauf ihrer Hydrolyse
  Helvetica Chimica Acta, 1986
• The Crystal and Molecular Structure of 3-(1,4-Epoxy-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)-1-methyl-2-propyl p-Nitrobenzoate
  Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982
• Selective reductions. 22. Facile reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes and ketones with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane. A remarkably convenient procedure for the selective conversion of conjugated aldehydes and ketones to the corresponding allylic alcohols in the presence of other functional groups
  The Journal of Organic Chemistry, 1977
• The chemistry of terpenes. Part XVI. Some oxidation products of β-pyronene
  Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1973
• Studies on Abscisic Acid
  Agricultural and Biological Chemistry, 1970
• Über die Chiralität der enantiomeren Spiro[4.4]nonan‐1,6‐dione
  Helvetica Chimica Acta, 1968