Saure Abspaltung der S‐Tritylgruppe am Beispiel synthetischer Insulinfragmente
- 26 February 1979
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 1979 (2) , 227-247
- https://doi.org/10.1002/jlac.197919790211
Abstract
Die Abspaltung der S‐Tritylgruppe von Peptiden in saurem Medium wurde untersucht. Günstig erwies sich die Oxidation mit Iod in wäßriger Essigsäure, wobei Cystinderivate entstehen und die Deblockierung in Trifluoressigsäure/Ethanthiol (1:1), die Cysteinverbindungen liefert.‐Die Synthese von mehreren Insulin‐A‐Kette‐Fragmenten wird beschrieben.Keywords
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- Notiz über S‐Trityl‐L‐cysteinEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1968
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- Synthetic Studies of Bacitracin. V. Synthesis of Thiazoline Peptides from Cysteine Peptides by Dehydration ProcedureBulletin of the Chemical Society of Japan, 1967
- Organic Sulfur Compounds. III.1 Synthesis of 2-(Substituted alkylamino)ethanethiols2The Journal of Organic Chemistry, 1965
- Chemistry of Aliphatic Disulfides. V. Preparation of Some Open-chain Unsymmetrical Cystine Derivatives from Thioethers of CysteineJournal of the American Chemical Society, 1962
- On Cysteine and Cystine Peptides. I. New S-Protecting Groups for CysteineJournal of the American Chemical Society, 1962
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