Reduktive Spaltungen von Sulfamiden

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Abstract
Sulfamide aliphatischer und aromatischer Amine werden durch reduktive Spaltung sowohl in alkalischem Medium (durch Natrium und Alkohole) als auch in saurer Lösung (durch Zink und Säuren, Zinn(II)‐chlorid) glatt zu den betreffenden Aminen zerlegt. Zum Studium des Reaktionsverlaufes wurde das Verhalten der möglichen Zwischenprodukte untersucht; demnach dürfte die Primärreaktion unter Bildung von Amin und Sulfinsäure verlaufen. Im sauren Medium erfolgt neben der reduktiven eine katalytische Spaltung.N‐Alkyl‐sulfanilide lassen sich auch durch Natriumamylat glatt unter Bildung von Amin und Sulfonsäure aufspalten.