Lupinen‐Alkaloide, XVIII. Synthese und Konfigurationsbestimmung eines Alkaloids aus Nuphar japonicum DC

Abstract
Die Synthese des DL‐Desoxy‐nupharidins wird beschrieben. Von den acht möglichen Racematen wurden 6 isoliert und chromatographisch getrennt. Durch die Bestimmung der Konfiguration der vier isomeren 1.7‐Dimethyl‐chinolizidine und der vier 1.7‐Dimethyl‐chinolizidone‐(4) sowie durch die Untersuchung der Stereochemie der Hydrierung und Reduktion von Dehydrochinolizidinen gelingt eine eindeutige konfigurative Zuordnung der isomeren Desoxynupharidine.