Fluorescenzmikroskopische Analyse der Knospenanlagen von Moosprotonemen nach Anf rbung mit Acridinorange

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Abstract
Vitalfluorochromation with Acridine orange can be used for selective staining of pro-buds and buds of moss protonemata; the stain appears in the cytoplasm. Differences in the fluorescence of kinetin-induced and non-induced branches are detectable 10 hours after the beginning of kinetin treatment. Using acridine organge (a dye which combines with RNA) an increase in the cytoplasmic RNA content can be shown immediately after the induction of pro-buds. Spontaneous and kinetin-induced buds do not differ in this respect. Kinetin seems to activate the RNA synthesis required for bud formation in many caulonema cells. No activation occurs in all chloronema cells and in some inactive caulonema cells. Mit Hilfe der Vitalfluorochromierung durch Acridinorange lassen sich Knospenanlagen und Knospen von Moosprotonemen selektiv anfärben. Es handelt sich dabei um eine Färbung des Plasmas. Bereits 10 Std nach Beginn einer Kinetinbehandlung lassen sich Unterschiede in der Fluorescenz der kinetininduzierten und der nicht induzierten Steitenzweige nachweisen. Die hohe RNS-Spezifität der Acridinorange-Färbung deutet auf eine Steigerung des cytoplasmatischen RNS-Gehaltes unmittelbar nach der Induktion der Knospenanlagen hin. Dabei verhalten sich spontan angelegte und kinetininduzierte Knospen gleich. Kinetin scheint die für die Knospenbildung notwendige RNS-Synthese in sehr vielen Caulonemazellen anzuregen. Alle Chloronemazellen und einige inaktive Caulonemazellen können nicht aktiviert werden.